药品经营企业员工药事法规薄弱点及模块化培训需求调查问卷
1. 您的岗位类别（）
A. 质量管理人员（质管、验收、养护）
B. 药品销售/营业员
C. 仓储保管/冷链管理
D. 采购/票据资质审核
E. 行政内勤/其他岗位
2. 从业年限（）
A. 1年以内（新员工）
B. 1–3年
C. 3–5年
D. 5年以上
3. 您对药事法规整体掌握程度（）
A. 熟练掌握，可独立合规操作
B. 基本了解，部分环节不熟练
C. 掌握一般，经常需要询问同事
D. 掌握薄弱，合规意识不足
4. 您对《药品管理法》《药品经营质量管理规范（GSP）》核心条款的熟悉度（）
A. 非常熟悉
B. 比较熟悉
C. 一般
D. 不熟悉
5. 您对处方药销售、处方审核、处方留存规范的掌握情况（）
A. 完全掌握
B. 基本掌握
C. 模糊不清
D. 完全不了解
6. 您对药品温湿度记录、药品分类陈列、近效期药品管理的掌握情况（）
A. 熟练掌握
B. 基本掌握
C. 存在漏洞
D. 不熟悉
7. 您对冷链药品储存、运输、温控追溯流程的掌握情况（）
A. 熟练掌握
B. 基本掌握
C. 不太熟练
D. 完全不了解
8. 您对供应商资质审核、授权书、随货票据合规要求的掌握情况（）
A. 熟练掌握
B. 基本掌握
C. 容易出错
D. 不了解
9. 您对药品不良反应识别、上报流程及时限的掌握情况（）
A. 熟练掌握
B. 基本了解
C. 不清楚
D. 从未接触
10. 您对不合格药品、退货药品、召回药品处置流程的掌握情况（）
A. 熟练掌握
B. 基本掌握
C. 流程模糊
D. 完全不懂
11. 工作中，您最容易出现困惑、操作不规范的环节（多选）（）
A. 处方药合规销售与处方管理
B. 药品陈列、养护、温湿度台账记录
C. 冷链药品全程管控
D. 资质票据审核、购销记录填写
E. 药品不良反应上报
F. 过期、破损、不合格药品处置
G. 新规政策更新内容
12. 您是否存在“懂操作、不懂法规依据”的情况（）
A. 经常存在
B. 偶尔存在
C. 极少
D. 不存在
13. 您认为自身最大短板是（多选）（）
A. 法规条文记不牢、更新跟不上
B. 理论懂、实操不规范
C. 风险意识弱，不清楚违规后果
D. 台账、记录填写不标准
E. 无明显短板
14. 您认为以往公司药事法规培训效果（）
A. 效果很好，实用性强
B. 一般，内容笼统
C. 较差，与岗位不匹配
D. 基本无培训
15. 以往培训存在的主要问题（多选）（）
A. 内容笼统，不分岗位、针对性差
B. 纯理论宣讲，缺少实操案例
C. 内容枯燥，不易吸收
D. 培训频次不足
E. 培训后无考核、无巩固
16. 工作中，您最容易出现困惑、操作不规范的环节（）
A. 药事法规通识（《药品管理法》GSP基础）
B. 处方药合规销售专项
C. 药品陈列、养护、台账记录实操
D. 冷链药品管理专项
E. 资质票据审核与购销合规
F. 药品不良反应及应急处置
G. 行业违规案例警示教育
17. 您最喜欢的培训形式（）
A. 岗位实操现场教学
B. 典型违规案例分析
C. 线上微课、碎片化学习
D. 集中课堂讲解
E. 错题复盘、问答互动
18. 您合适的培训时长（）
A. 30分钟以内短时培训
B. 1小时左右模块培训
C. 2小时系统培训
D. 不限时长，以学透为准
19. 您希望的培训频次（）
A. 每月1次
B. 每季度1次
C. 半年1次
D. 岗前不定期培训
20. 对于公司药事法规模块化培训，您有哪些建议或希望重点解决的问题？
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