2026版麻精药品管理规定培训考核试卷
欢迎参加本次考核,请认真作答以下题目。
1. 基本信息:
单位:
科室:
姓名:
2. 2026版《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》的制定依据不包括以下哪项?
《中华人民共和国药品管理法》
《中华人民共和国禁毒法》
《麻醉药品和精神药品管理条例》
《处方管理办法》
《医疗机构管理条例》
3. 本规定所称“麻精药品”是指?
麻醉药品
药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品
麻醉药品和第一类精神药品
第一类、第二类精神药品
所有具有成瘾性的药品
4. 本规定适用于?
三级医疗机构
公立医疗机构
各级各类医疗机构麻精药品使用管理工作
综合医院
军队医疗机构除外
5. 医疗机构麻精药品日常管理工作由哪个部门承担?
医务部门
药学部门
护理部门
保卫部门
信息部门
6. 2026版规定要求定期对哪些人员进行麻精药品管理教育培训和考核?
仅医师和药师
仅涉及麻精药品的人员
全员
仅药学人员
仅护理人员
7. 麻醉药品、第一类精神药品处方权和处方调剂资格由谁授予?
卫生健康行政部门
医疗机构
药品监督管理部门
公安机关
医学会
8. 具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的医师名单及其变更情况,每年应上报至?
县级药品监督管理部门
核发印鉴卡的卫生健康行政部门备案,并抄送同级药品监督管理部门
公安机关
医保部门
医院协会
9. 医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品,凭印鉴卡应向哪里采购?
全国任何定点批发企业
本省(自治区、直辖市)行政区域内的定点批发企业或者军队药材供应保障机构
药品生产企业
互联网药品交易平台
零售药店
10. 关于电子印鉴卡,正确的是?
医疗机构可自愿选择是否使用
具备信息化条件的医疗机构应当按照卫生健康行政部门规定使用电子印鉴卡,并在系统进行申请、确认、变更、报损等操作
电子印鉴卡不能办理变更
电子印鉴卡仅用于年度报表
电子印鉴卡与纸质印鉴卡不能同时存在
11. 根据2026版正式稿第十七条,禁止使用现金进行哪类药品采购付款?
所有麻精药品
麻醉药品
第一类精神药品
第二类精神药品
所有药品
12. 麻醉药品、第一类精神药品验收专簿的保存期限为?
1年
2年
3年
自药品有效期期满之日起不少于5年
永久保存
13. 麻醉药品、第一类精神药品的专库(柜)应当实行?
单人双锁管理
双人双锁管理
双人单锁管理
加锁即可
电子锁管理
14. 配备基数的药房和临床科室请领麻醉药品、第一类精神药品时,应当?
单人核对
与库房保管人员或药房专管人员当面核对、双人签字
电话确认
事后补签
无需核对
15. 关于网络诊疗活动中开具麻精药品处方,正确的是?
可以开具
禁止开具
仅第二类精神药品可以
仅癌痛患者可以
备案后可以
16. 针对疼痛患者开具麻精药品处方前,应当?
直接开药
进行疼痛评估,并遵循三阶梯镇痛治疗原则选择药物
仅签署知情同意书
仅测量血压
仅请会诊
17. 为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时,应当?
仅口头告知
签署《知情同意书》,由医疗机构妥善保存
无需告知
仅家属签字
仅在病历中记录
18. 为未成年人开具麻精药品处方,应当?
由未成年人本人签字
取得其监护人书面知情同意
无需知情同意
需班主任同意
口头同意即可
19. 麻精药品处方用量应当严格按照哪项规定执行?
医院自行规定
《处方管理办法》等规定
科室主任决定
医保目录
仅药品说明书
20. 出院带麻精药品品种和数量应如何管理?
按住院期间日用量累计
按单次门诊处方量管理
不限量
统一按7日量
统一按15日量
21. 关于镇痛泵管理,正确的是?
可多次装量
根据临床治疗需求一次装量,处方应当注明用法、用量和持续时间
无需处方
仅麻醉科可使用
可无限制带出机构
22. 药房发放麻醉药品、第一类精神药品时,应当?
使用普通窗口
设有明显标识的专门窗口,并由专人负责调配和审核
使用自助机
无需专人负责
仅夜间窗口发放
23. 独立值班时,药师调剂发放麻醉药品、第一类精神药品必须?
在视频监控下调剂发放,自行核对签字,备注独立值班,交接班时与接班人员双人清点、双人签字确认
单人操作,无需监控
可事后补录
仅登记即可
无需交接班清点
24. 麻精药品处方消耗专册登记保存期限为?
1年
2年
3年
5年
10年
25. 为需长期使用麻醉药品、第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者,应当建立?
普通病历
专门病历,建立病历时首诊医师应当亲自诊查患者
无需病历
仅电子健康档案
仅处方记录
26. 对需长期使用麻醉药品、第一类精神药品的门(急)诊患者,至少多久复诊或随诊一次?
每1个月
每2个月
每3个月
每6个月
每12个月
27. 2026版规定相比2005版规定的主要变化包括?
管理范围扩容,纳入第二类精神药品
责任升级,明确主要负责人为第一责任人
全流程数字化,电子记录与纸质记录同等效力
全链条闭环追溯,批号 追溯码 最小包装赋码
监管硬约束,与校验、评审、考核、巡查挂钩
28. 医疗机构麻精药品管理工作组的参与部门可包括?
临床部门
药学部门
护理部门
医疗管理部门
医保部门
29. 麻精药品培训考核内容应当包括?
相关法律法规文件及本规定
本机构麻精药品管理制度
麻精药品临床应用指导原则
癌痛、急性疼痛和中、重度慢性疼痛等诊疗指南
医院财务管理制度
30. 《知情同意书》至少应当载明的事项包括?
不得套开麻精药品
麻精药品具有成瘾性风险,不得擅自调整用药剂量
使用麻精药品需按医嘱定期复诊
过期、未使用的麻精药品及其废贴、空安瓿应当交回
转售麻精药品不承担法律责任
31. 麻精药品突发事件处置方案中,出现哪些情形应当采取应急措施并做好记录?
储存、保管、发放、调剂或使用过程中发现违规行为或出现差错
发生药品丢失、被盗、被抢
突发自然灾害导致麻精药品损毁无法使用
调剂过的麻精药品专用处方丢失或损毁
患者转科治疗
32. 关于麻精药品处方权限与禁止情形,正确的有?
执业医师和药师经培训并考核合格后,由医疗机构分别授予麻醉药品、第一类精神药品处方权和处方调剂资格
医师不得为自己开具麻精药品处方
医师不得在网络诊疗活动中开具麻精药品处方
处方医师原则上不参与麻精药品的请领和储存管理工作
因抢救患者等紧急情况,医师可以先行开具麻精药品处方
33. 2026版将麻醉药品和第一类精神药品纳入管理,第二类精神药品不纳入。
对
错
34. 医疗机构主要负责人是本机构麻精药品管理第一责任人。
对
错
35. 处方医师原则上可以参与麻精药品的请领和储存管理工作。
对
错
36. 医师不得为自己开具麻精药品处方,不得在网络诊疗活动中开具麻精药品处方。
对
错
37. 未开封使用的麻精药品可以按程序办理退库手续。
对
错
38. 已开封使用剩余的麻精药品注射液应当按程序销毁,至少2名不同类别医务人员在视频监控下销毁并签字确认。
对
错
39. 麻精药品销毁记录保存期限不少于3年。
对
错
40. 视频监控保存期限原则上不少于180天。
对
错
41. 归于第二类精神药品的复方制剂具体品种由各医疗机构自行认定。
对
错
42. 临床试验阶段的麻精药品在医疗机构内的管理不适用本规定。
对
错
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