麻精药品考试题

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一、共20题，每题5分，共100分。1-10为单选题，11-15为多选题，16-20判断题。
1. 《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》（国卫医政发〔2026〕21号）自何时起施行？（）
2. 医疗机构麻精药品管理的第一责任人是（）
3. 新版《管理规定》将管理范围由麻醉药品和第一类精神药品扩大至（）
4. 医疗机构对麻精药品各环节双人双签的人员，应当（）
5. 麻醉药品、第一类精神药品的专库（柜）应当实行什么管理？（）
6. 医疗机构应当在网络诊疗活动中（）
7. 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）
8. 医疗机构麻精药品管理工作组应当对本机构麻精药品使用管理情况进行督导检查，原则上（）
9. 已开封的麻精药品剩余注射液，应当由（）在视频监控下销毁
10. 麻精药品相关登记记录保存期限不少于（）
11. 医疗机构麻精药品培训考核内容应当包括（）
12. 新版《管理规定》修订的主要变化包括（）
13. 关于麻精药品安全与应急管理，下列说法正确的有（）
14. 关于麻精药品处方权管理，下列说法正确的有（）
15. 关于麻精药品回收与销毁管理，下列说法正确的有（）
16.长期使用麻精药品的患者，至少每6个月复诊或电话（视频）随诊一次。
17.麻精药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于3年。
18.向吸贩毒人员出售麻精药品，即使售卖者不具有直接故意，放任麻精药品流入涉毒渠道的，同样可能构成贩卖毒品罪。
19. 第二类精神药品的采购、使用、结存数据，具备条件的医疗机构应通过电子印鉴卡信息系统进行进销存填报。
20.新版《管理规定》明确，拟带离医疗机构使用麻精药品的患者应当签署《知情同意书》，为未成年人开具麻精药品处方需取得其监护人书面知情同意。
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