第三季度仪器培训考核试卷
请填写个人信息后完成以下考核题目,考核成绩将作为培训效果评估依据。
1. 基本信息:
姓名:
科室:
一、单项选择题(共 25 题,每题 4 分,共 100分)
2. 医疗器械不良事件是指()
医疗器械在生产环节出现的质量缺陷
已上市的医疗器械,在正常使用情况下发生的导致或可能导致人体伤害的各种有害事件
医护人员操作失误造成的患者损伤
设备自然老化故障
3. 严重医疗器械不良事件报告时限要求为()
发现后 24 小时内上报
发现后 3 个工作日内上报
发现后 7 日内上报
次月月底前上报
4. 一般医疗器械不良事件上报时限为()
24 小时
3 个工作日
15 个工作日
30 日
5. 下列哪项不属于严重医疗器械不良事件()
导致患者死亡
危及生命、永久伤残
轻微皮肤过敏,停药后 1 小时恢复
需要住院、延长住院时间、手术干预
6. 医院()为本单位医疗器械不良事件上报第一责任人
科室护士长
临床使用操作人员
设备管理科负责人
医院主要负责人
7. 发生器械不良事件后,首要处置措施是()
立即上报监管部门
停止使用涉事器械,救治患者,封存问题器械
联系厂家维修设备
书写上报表格
8. 一次性无菌输液器出现漏液导致患者皮下血肿,该事件上报主体是()
生产厂家
临床当班医护人员 / 科室
后勤科室
药剂科
9. 下列哪种情形必须上报医疗器械不良事件()
器械轻微卡顿,未接触患者
植入支架术后出现血管堵塞,高度怀疑器械相关
设备常规保养停机
备用器械存放过期未开封
10. 关于不良事件上报,说法正确的是()
上报等于追责,尽量隐瞒不报
仅发生患者死亡才需要上报
疑似器械相关伤害也要上报
厂家已赔付就无需院内上报
11. 植入类医疗器械不良事件,需重点留存的资料不包括()
手术记录、影像学影像
患者病历、检查报告
涉事器械外包装、批号、序列号
医护人员私人工作笔记
12. 医院医疗器械不良事件年度汇总报告提交周期是()
每季度
每半年
每年 12 月底
无需汇总,发生一例报一例
13. 因医疗器械设计缺陷批量出现同类不良反应,属于()
一般不良事件
群体性不良事件
操作事故
普通设备故障
14. 科室发现群体性器械不良事件,除线上上报外,还需第一时间通知()
科室主任、设备科、医务科
医院财务科
医院宣传科
保安科
15. 医疗器械不良事件监测核心目的是()
处罚责任科室
追溯问题器械、预警风险、保障患者安全
统计设备维修次数
完成上级考核指标
16. 有创动脉压监测时,压力换能器应置于与患者右心房同一水平的位置,通常相当于
腋中线第四肋间
胸骨角水平
剑突水平
锁骨中线第二肋间
17. 有创动脉压监测过程中,患者由平卧位改为半卧位后,正确的处理是
立即重新校零
无需处理继续监测
仅调整压力袋压力
仅更换穿刺部位敷料
18. 有创动脉压监测的加压冲洗袋压力一般应维持在
100毫米汞柱
200毫米汞柱
300毫米汞柱
400毫米汞柱
19. 桡动脉穿刺置管进行有创动脉压监测前,为评估手部侧支循环,常进行的试验是
艾伦试验
屏气试验
踏车试验
冷加压试验
20. 有创动脉压监测中,发现穿刺侧手指苍白、发凉、脉搏减弱,应首先考虑
肢体缺血
局部感染
压力换能器故障
导管意外脱出
21. 拔除有创动脉压监测导管后,穿刺部位的正确处理是
局部加压止血并观察远端血运
立即热敷促进吸收
无需处理自行止血
反复按摩穿刺点
22. 冠脉光学相干断层扫描成像所利用的物理原理是()
近红外光干涉
超声波反射
电离辐射衰减
磁共振信号
23. 与血管内超声相比,冠脉光学相干断层扫描最突出的优势是()
穿透深度更大
组织分辨率更高
无需任何血液清除
可同时测量血流速度
24. 冠脉光学相干断层扫描图像中,钙化斑块的典型表现是()
低信号且边界清晰
高信号且边界模糊
均匀高信号伴后方增强
中等信号伴声影
25. 冠脉光学相干断层扫描图像中,脂质斑块的典型表现是()
低信号且边界模糊
高信号且边界清晰
均匀高信号无衰减
低信号且边界锐利
26. 进行冠脉光学相干断层扫描检查时,为获得清晰图像通常需要()
清除管腔内血液
增加心率至180次每分
注射磁共振对比剂
保持血管完全充盈血液
选项106
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