人源3D胰岛类器官药物筛选平台市场调研问卷
尊敬的行业专家/老师：
您好！我们是遵义医科大学“大学生创新创业训练计划”项目团队。我们正在开发“人源3D胰岛类器官药物筛选平台”，旨在为糖尿病/代谢性疾病新药研发提供更接近人体生理状态的临床前筛选工具。本问卷旨在了解药企、CRO及科研机构在新药筛选方面的真实需求。问卷采取匿名形式，数据仅用于学术与商业计划书撰写，感谢您的支持！
1. 您所在单位的类型是？
A. 创新药企（研发部/临床前研究部）
B. CRO/CDMO机构
C. 高校/医院/科研院所
D. 其他（请注明）
2. 您所在部门/课题组的主要研究方向是？
A. 糖尿病/代谢性疾病新药研发
B. 胰岛/干细胞相关基础研究
C. 药物毒理学/安全性评价
D. 其他
3. 您目前的岗位角色是？
A. 研发/技术人员
B. 项目/采购负责人
C. 课题组PI/管理层
D. 其他
4. 您认为当前糖尿病药物临床前筛选中最常用的模型是？
A. 2D细胞培养（如INS-1等细胞系）
B. 传统动物模型（小鼠/大鼠/非人灵长类）
C. 现有类器官/器官芯片
D. 其他
5. 您在使用传统动物模型进行药物筛选时，遇到的主要痛点是什么？
A. 种属差异大，动物有效但人体临床失败率高
B. 无法准确预测药物对人胰岛β细胞的毒性
C. 实验周期长，研发成本高
D. 无法模拟人体胰岛的三维结构和细胞间相互作用
E. 监管政策（FDA/CDE）逐步收紧动物实验要求
6. 若使用包含INS+（β细胞）和GCG+（α细胞）的人源3D胰岛类器官产品，您最看重它的哪些功能？
A. 葡萄糖刺激胰岛素分泌（GSIS）功能成熟度
B. 能同时评估药物对β细胞和α细胞的作用
C. 批间稳定性（分化效率一致性）
D. 与动物实验相比，能显著降低临床失败率
E. 能缩短药物筛选周期
F. 价格合理
G. 数据符合FDA/CDE监管要求
7. 您是否听说过或使用过以下类器官相关企业的产品/服务？
A. 丹望医疗
B. 大橡科技
C. 上海合珀生物
D. 其他（请注明）
E. 均未听说过
8. 若您未使用过类器官模型，主要原因是什么？
A. 价格过高
B. 技术不够成熟，数据重复性差
C. 监管机构尚未完全认可
D. 没有合适的胰岛/代谢类器官模型
E. 其他
9. 对比现有的综合型类器官平台，您是否倾向于选择专门针对胰岛/糖尿病药物筛选的垂直类器官平台？
A. 非常倾向于，垂直深耕更专业
B. 可以考虑，取决于数据质量
C. 无所谓，只要产品好就行
D. 不倾向，综合平台选择更多
10. 若有相关需求，您更倾向于以哪种方式与我们合作？
A. 直接购买标准化类器官产品（如试剂盒）
B. 购买定制化药物筛选服务（按项目收费）
C. 联合开发特定药物筛选模型（风险共担，收益共享）
D. 技术授权/转让（由合作方负责后续生产销售）
E. 由具有资质的CRO/生物公司代理销售，我方提供技术支持并抽成
11. 针对「CRO/生物公司代销抽成」合作模式，您作为采购方最关心的问题是？
A. 代销方的资质和售后服务能力
B. 产品交付周期和冷链物流
C. 原技术方可提供直接技术支持
D. 价格比直接采购更有优势
E. 知识产权归属与保密协议
12. 您可接受的单次药物筛选服务（含类器官培养、给药、GSIS检测、毒性分析）价格区间是？
A. 1万元以下
B. 1-3万元
C. 3-5万元
D. 5-10万元
E. 10万元以上
13. 您认为此类人源类器官筛选数据，在申报IND（新药临床研究申请）时，能否被CDE/FDA认可为替代或补充数据？
A. 完全可以替代部分动物实验
B. 可作为强有力的补充数据
C. 目前还只是探索性数据，不被认可
D. 不太清楚
14. 您认为目前阻碍类器官替代动物实验的最大障碍是什么？【开放题】
15. 您对本胰岛类器官大学生创业项目，有哪些优化建议？【开放题】
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