尊敬的药师：
我们将要开展一项研究“核心超大城市医疗机构药师对流行性感冒的知识、态度与实践：一项横断面研究”，您的具体情况符合本项研究的入组条件，因此，我们邀请您参加本项研究。本知情同意书将向您介绍本项研究的目的、步骤、获益和风险等，请仔细阅读后决定是否参加。当研究者向您说明和讨论知情同意书时，您可以随时提问并要求他/她向您解释您不明白的地方。您可以与家人、朋友等讨论之后再做决定。
本项研究的项目负责人是（周颖，主任药师，北京大学第一医院）。本项目来源国家重点研发计划。
1．为什么进行本项研究？
流感是严重威胁公众健康的急性呼吸道传染病，药师在抗病毒药物处方调配和用药指导中承担关键角色，其知识储备、态度倾向和行为实践直接影响流感治疗的合理用药水平。然而，当前尚缺乏针对药师在流感及继发感染药学干预中知识-态度-行为（KAP）现状的系统性调查，亦缺乏跨地域、多层级医疗机构的代表性数据。
本研究拟通过横断面问卷调研，系统了解我国核心超大城市（北京、广州、上海、深圳、重庆、成都、天津）不同层级医疗机构药师在流感及继发感染药学干预中的KAP现状，识别存在的主要问题与薄弱环节，为进一步优化药师培训和药学服务策略提供数据支撑。研究成果将为提升流感药物管理水平、促进抗菌药物合理使用提供参考依据。
2．哪些人将被邀请参加本项研究？
本次调研面向调查期间在岗并从事药学相关工作的药师，在充分了解本研究目的和内容后自愿参与，并点击知情同意。在校学生不在本次调研范围内；同时，填写时间过短（少于3分钟）的问卷将被视为无效。
3．多少人将参与本项研究？
本项研究计划招募500名研究参与者。
4. 本项研究包括哪些内容？
本研究通过线上学术平台、药学会渠道等自愿招募产生，所有参与者均以其个人药师身份自愿参与，不代表任何特定医疗机构。
本研究为横断面问卷调查，问卷包含四个部分：①基本信息（所在城市、医院等级、岗位类别、工作年限、学历职称等）；②流感药学干预相关知识；③流感药学干预态度倾向；④流感药学干预行为执行情况。问卷填答约需10～15分钟，无需任何操作或随访。
5.本项研究会持续多久？
本研究问卷收集约持续3个月，不涉及干预和随访。您完成本问卷约需10～15分钟。
6.参加本项研究的风险是什么？
本问卷仅涉及专业知识与工作行为调查，不涉及个人隐私、心理创伤或社会敏感议题。作答过程不会超出日常工作经验范围，预计不会引起任何心理不适。如您在填写过程中感到任何不适，可随时中止并退出。
7.参加本项研究的获益是什么？
您不会因参加本项研究有直接获益，您的参与有助于全面了解我国多中心城市药师在流感及继发感染药学干预中的知识、态度与行为现状，为优化药师培训方案和药学服务策略提供科学依据；研究成果将为提升流感药物管理水平和抗菌药物合理使用提供参考，间接惠及临床药学实践与患者用药安全。
8.是否一定要参加并完成本项研究？
您是否参加这个研究完全是自愿的。如果您不愿意，可以拒绝参加，这对您目前或未来的医疗不会有任何负面影响。即使您同意参加以后，您也可以在任何时间改变主意，告诉研究者退出研究，您的退出不会影响您获得正常的医疗服务。
9. 参加该项研究的费用和补偿
参与本次问卷调研不会向您收取任何费用。同时，本研究为匿名问卷调研，不提供任何形式的经济补偿或物质奖励。您的参与完全基于自愿，我们衷心感谢您为推进药学实践研究所贡献的宝贵时间和专业知识。
10．发生研究相关伤害的处理？
本研究为基于问卷星的匿名横断面调查，仅涉及知识、态度与行为的主观作答，不包含任何药物干预、侵入性操作、生物样本采集或临床诊疗程序。研究内容不超出日常工作经验的范畴，不涉及身体接触或心理创伤诱导，预计不会对您造成任何形式的身体或心理伤害。
如您在问卷填写过程中感到任何心理不适，有权随时暂停或退出，无需提供任何理由，且不会对您产生任何不利影响。
11.我的信息会保密吗？
本研究不涉及可识别的个人身份信息，问卷链接不设置微信ID或IP地址追踪，确保填答行为的完全匿名性。
12.如果有问题或困难，该与谁联系？
如果您有与本项研究相关的任何问题，请联系周颖药师，联系电话83572211。如果您有与研究参与者自身权益相关的问题，可与北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会联系，联系电话：010-66119025。
如果您有与本项研究相关的任何问题，请联系周颖药师，联系电话83572211。
如果您有与研究参与者自身权益相关的问题，可与北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会联系，联系电话：010-66119025。