开州区2026年麻精药品临床合理应用培训考试试卷

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5. 医生/药师基本信息
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单位名称:
职称:
一、选择题:(每题2分,共50分)
7. 根据2026年《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》药库应当建立进出专库(柜)的麻醉药品、第一类精药品专用账册,专用账册的保存期限应当自( )。
8. 医疗机构麻精药品管理的第一责任人是( )。
9.

根据2026年《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》规定:医疗机构根据需要在门急诊、住院等药房设置麻醉、第一类精神药品周转库(柜),周转库(柜)应当(  )

10. 根据2026年《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方( )
11. 下列哪种药品不适用于2026年《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》管理( )
12. 麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为( ),第二类精神药品处方保存期限为( )
13. 盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用( )
14. 根据2026年《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》规定对需长期使用麻醉药品、第一类精神药品的门(急)诊患者,至少每(  )复诊,或者通过电话、视频等方式随诊一次。
15. 根据《处方管理办法》为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具,每张处方为常用量( )
16. 根据2026年《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》入库验收的专簿保存期限自药品有效期期满之日起不少于( )?
17. 根据2026年《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》应当将具有处方权的医师名单及其变更情况,(  )上报至核发其印鉴卡的卫生健康行政部门备案,并抄送同级药品监督管理部门?
18. 下列种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制( )
19. 医疗机构应当建立麻精药品空安瓿、废贴、剩余注射液等销毁记录,销毁记录保存期限不少于(  )?
20. 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过( 
21. 麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为( )
22. WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标( )
23. 以下哪种药物不属于第三阶梯止痛药?( )
24. 根据2026年《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》医疗机构应当根据麻精药品处方开具情况,对消耗量进行专册登记,专册保存期限为(  )?
25. 下面有关精神依赖的说法错误的是:( )
26. 关于将含可待因复方口服液体制剂(包括口服溶液剂和糖浆剂)列入( ),自2015年5月1日施行。
27. 阿片类镇痛药物的不良反应不包括:( )
28.

在疼痛治疗给药方式中,首选的是?()

29. 不属于阿片类镇痛药物引起呼吸抑制的解救治疗原则的是:( )
30. 世界卫生组织在《癌症三阶梯止痛方案》中推荐( )作为缓解重度疼痛的代表药物:
31. 以下关于联合用药的说法中错误的是:( )
二、判断题(每题2分,共30分)
32.

根据2026年《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》麻精药品使用量大、使用管理环节较多的临床科室和麻精药品发放回收窗口、销毁场所应当安装视频监控装置,相关监控视频保存期限原则上不少于180天。(  )

33.

根据2026年《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》患者出院时带麻精药品品种和数量按单次门诊处方量管理。( )

34.

根据2026年《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》第二十四条 医师不得为自己开具麻精药品处方,但可以在网络诊疗活动中开具麻精药品处方。(  )

35.

根据2026年《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》镇痛泵根据临床治疗需求可多次装量。(  )

36.

门诊、病房、手术室等未开封使用的麻精药品可以按程序办理退库手续,已开封使用但有剩余的麻精药品注射液应当按程序销毁。(  )

37.

镇痛治疗应“按需”给药(即在疼痛时才给药),而不是“按时”给药(即有规律地定时给药)。(  )

38.

镇痛三阶梯原则提倡应选择口服给药途径,尽量避免创伤性给药途径。(  )

39.

医师对疼痛患者开具麻精药品处方前,要对患者进行疼痛评估,遵循三阶梯镇痛治疗原则选择相应药物。(  )

40.

盐酸哌替啶注射剂处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用。(  )

41.

医疗机构麻精药品处方可采用纸质或电子形式保存,符合条件的电子处方具有与纸质处方同等的法律效力。(  )

42.

为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3天常用量;控缓释制剂不得超过15日 常用量,其他剂型处方不得超过7日常用量。(  )

43.

国家特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品四大类。(  )

44.

2026年《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》所称麻精药品是指列入药用类麻醉药品和精神药品目录的药品,包括药用类麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品。(  )

45.

医师为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时,可不签署《知情同意书》。(  )

46.

2026年《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》的实施日期是2026年9月1日。(  )

三、案例分析题(每题5分,共20分)

患者周先生癌痛一年,医生根据其病情开具了麻精药品。张先生在服用过程中,发现药品效果不明显,于是自行增加了剂量。

47.

请分析张先生的行为可能带来哪些后果?()

48.

根据周先生的行为,作为医务人员可以提出哪些措施?()

某医院在季度麻精药品专项检查中发现以下问题:1、药房库存的芬太尼透皮贴剂(25 ug/h)账册记录剩余30贴,实际清点仅剩24贴。2、急诊科医师使用已离职同事的账号密码为患者开具哌替啶注射液处方。3、护士站存放的地佐辛注射液未按规定放入保险柜,而是存放在普通药品柜中。

49.

上述情况中,违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的行为包括:()

50.

针对上述问题,医院应当采取的整改措施包括?()

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