2026新规麻精药品管理规定
1. 基本信息：
姓名：
科室：
2. 2026新规管控范围为（）
A. 仅麻醉药品、第一类精神药品
B. 麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品全部纳入
C. 仅住院使用麻精药品
D. 仅癌痛患者麻精药品
3. 麻精药品储存、调剂、回收、销毁区域视频监控保存期限不少于（）
A. 90天
B. 120天
C. 180天
D. 一年
4. 麻精药品验收专用账册，自药品有效期满之日起保存不少于（）
A. 2年
B. 3年
C. 5年
D. 10年
5. 患者院外带药使用麻精药品，医疗机构必须执行的操作是（）
A. 无需任何告知
B. 签署麻精药品知情同意书并存档
C. 知情同意必须打印处方背面
D. 仅重症患者需要签字
6. 为未成年人开具麻精药品处方，正确要求是（）
A. 患者本人签字即可
B. 必须取得监护人书面知情同意
C. 科主任签字即可
D. 无需知情同意
7. 药师独立值班调剂麻、精一药品，规范要求是（）
A. 禁止单人发放
B. 视频监控下调配、自行核对签字、交接班双人清点
C. 无需监控可直接发放
D. 口头报备即可
8. 麻精药品空安瓿、废贴回收核对必须核对（）
A. 仅数量
B. 品名、规格、批号、数量
C. 无需核对批号
D. 仅核对批号
9. 临床剩余麻精药液销毁要求为（）
A. 单人丢弃
B. 两名不同岗位医务人员、视频监控下销毁并签字
C. 患者带回销毁
D. 积攒后统一丢弃
10. 2026新规明确，医务人员禁止的行为是（）
A. 规范开具癌痛麻精处方
B. 为本人开具麻精药品处方
C. 规范回收空安瓿
D. 规范处方点评
11. 麻精药品全流程管理核心要求是（）
A. 可不用批号追溯
B. 购入、领用、使用、回收、销毁全程批号追溯
C. 仅入库需要登记
D. 仅出库需要登记
二、多项选择题（每题3分，错选、少选、多选不得分，共60分）
12. 麻精药品知情同意必须载明的内容包括（）
A. 不得套开麻精药品
B. 麻精药品具有成瘾性风险，不得擅自调整用药剂量
C. 剩余药品、空安瓿、废贴必须交回医院
D. 使用麻精药品按医嘱定期复诊
E. 转售麻精药品涉嫌毒品犯罪，需承担严重法律后果
13. 麻精药品储存区域必备安全设施为（）
A. 防盗设施
B. 视频监控
C. 一键报警装置
D. 普通储物柜
14. 2026新规明确绝对禁止的行为有（）
A. 网络诊疗开具任何麻精药品
B. 转让、转借麻精药品
C. 无资质人员调剂麻精处方
D. 超量、超适应症开具麻精药品
15. 医疗机构必须回收管理的物品包括（）
A. 麻精药品空安瓿
B. 芬太尼等透皮贴剂废贴
C. 患者剩余未使用的麻精药品
D. 药品外包装纸盒
16. 麻精药品全程追溯覆盖环节包含（）
A. 购入、入库
B. 请领、调剂发放
C. 临床使用
D. 回收、销毁
17. 麻精处方点评工作要求正确的是（）
A. 定期开展专项点评
B. 对用量异常进行溯源分析
C. 点评结果上报管理工作组
D. 点评资料完整留存归档
18. 属于麻精药品应急处置异常情况的是（）
A. 药品丢失、被盗、被抢
B. 调剂差错、用药差错
C. 意外损毁、灾害损毁药品
D. 常规正常发药
19. 麻精药品销毁规范要求包含（）
A. 双人操作
B. 至少2名不同类别的医务人员
C. 全程视频监控
D. 签字留存记录
20. 门诊长期麻精药品患者管理要求有（）
A. 首诊面诊
B. 建立专用病历
C. 留存身份信息
D. 签署知情同意
21. 下列哪些情况需要签署麻精知情同意书（）
A. 门诊患者带麻精药品回家使用
B. 出院患者带麻精药品院外使用
C. 未成年人使用麻精药品
D. 院内即时使用不带离药品
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