药物临床试验质量管理规范(GCP)培训考试-6

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一、不定项选择题(共25题,每题2分,共
现行的《药物临床试验质量管理规范》是从何时开始实行的?( )
以下不属于《药物临床试验质量管理规范》目的的是?( )
叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织,包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验的主要文件,称为:( )
有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编,称为:( )
III期临床试验主要目的是什么?( )
由申办者任命具备相关知识的人员对试验的数据进行核实,并将试验进展报告给申办者,督促临床试验的进行,以保证临床试验按方案和法规执行,称为:( )
为了有效地实施和完成临床试验而针对每工作环节、每步骤或每一具体操作而制定的标准而详细的书面规程是?( )
临床试验开始前,研究者应要求申办者提供哪些资料?( )
病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良医学事件,但怀疑可能与试验药物存在一定的因果关系,称为:( )
发生严重不良事件时,研究者需要报告的部门或组织:
以下哪些是药物临床试验伦理审查的宗旨:( )
伦理委员会委员组成的要求:( )
以下不属于伦理审查批准范围的是:( )
研究者对研究方案承担的职责中不包括:( )
研究实施过程中的跟踪审查包括以下哪些审查类别:( )
下列哪些是知情同意书必需的内容?( )
以下哪项不是受试者中止研究的标准?( )
下列哪些属于研究者的职责?( )
试验用药品的使用由谁负责?( )
下列哪项内容属于监查员的职责?( )
临床试验中,哪些数据是原始数据( )
在当前数据管理模式中,以下哪个环节临床医生无需参与( )
试验设计中假设检验的类型有哪些?( )
样本均数的95%可信区间可以解释为:( )
对于首次人体研究(FIH),以下哪顶不是需要考虑的因素?( )
二、判断题(共20题,每题2分,共40分;对√;错×)1、研究者必须详细阅读和了解试验方案的内容,与申办者一同签署临床试验方案,并严格按照方案和GCP的规定进行临床试验。
未经申办者同意,无论何种原因,研究者均无权中止受试者参加试验。
为保证足够数量并符合试验方案中入选条件的受试者进入临床试验,研究者应要求所有符合试验方案中入选条件的受试者签署知情同意书。
儿童作为受试者,不论其是否能做出同意参加研究的决定,只需其法定监护人的知情同意并签署知情同意书即可。
伦理委员会独立开展伦理审查工作,不受任何行政管理部门的干预和监督。
多中心临床试验参加单位的伦理委员会无权做出中止试验继续进行的审查决定。
药物临床试验的定期跟踪审查频率根据试验的风险程度决定,至少每年一次。
在整个试验过程中,所有试验相关文件应被保管在专门的、安全的地方,不得任何人借阅。
试验用药品指用于临床试验中的试验药物,但不包含对照药或安慰剂。
试验用药品的使用由研究者负责,研究者必须保证所有试验用药品仅用于该临床试验的受试者。
采用盲法可最大限度地减少由于研究者、受试者及其他试验人员了解治疗分配后引起的在管理、治疗或对病人的评价以及解释结果时出现的偏倚。
监查员的具体工作应包括在试验前确认将要进行临床试验的单位已具备了适当的条件。
监查员核查试验资料时,如发现研究者漏填了不利于试验药品申报的数据,出于对本公司利益的考虑,可以不要求研究者更正。
每个研究药物都要在Ⅰ期临床研究中探索到其人体最大耐受剂量。
因为Ⅰ期临床研究样本量一般为100例
生物等效性研究的参比制剂首选国内上市的原研药品,作为参比制剂的进口原研药品应与其原产国上市药品一致。
数据管理的目的是把试验数据迅速、完整、无误的纳入报告,所有涉及数据管理的各种步骤均需记录在案,以便对数据质量及试验实施进行检查。
3期临床试验样本量为200例
临床试验过程中,统计学只涉及在试验结束时的数据分析过程。
任何脱落病例均不纳入FAS集中。
三、简答题
什么是SAE,若现有一起SAE,组长单位研究者应该报告至哪些组织或者机构?
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