2019版质量体系文件培训考试

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1、血液的标识及可追溯性管理程序的目的描述正确的是:()
2、关于血液标签的使用以下描述错误的是:()
3、血液成分制备环境及安全卫生要求以下描述错误的是()
4、血液制备计划及血液交接描述错误的是: ()
5、关于血液的隔离以下描述正确的是()
6、血液隔离与放行控制程序中批放行合格血液必须满足的条件以下描述错误的是()
7、关于血液标签粘贴要求描述错误的是()
8、签名是具有法律意义的行为,不是自然事件。其意义错误的是()
9、血站感染性废物分为一般感染性废物和高压处理感染性废物,以下不需高压处理的感染性废物是()
10、盛装医疗废物不能超过包装袋的 ,损伤性废物不能超过容器的 ,收集后严密
11、化学品、血液污染、刺伤和擦伤等,以下要求不符的是()
12、职业暴露级别分三级,暴露源为体液、血液或者含有体液、血液的医疗器械、物品,以下暴露类型属三级的是()
13、对献血者做出能否再次献血的判定,献血者捐献血液的检测结果中,不属于永久性屏蔽的是()
14、血站质量目标以下错误的是()
15、血液储存、发放与运输过程的关键控制点不包括以下哪一项()
16、关键物料使用过程中发现不能满足预期使用要求或有变质等不合格情况,对未使用或需做退换货处理的物料处理,以下不符的是()
17、不合格物料的判定()
18、不属于采供血过程操作失控(非正常原因报废)的原因造成的不合格血液是()
19、以下关于文件控制要求不符的是()
20、文件制定,质量记录制定编号QR/X/GZSBC-XX-XXX-XXX,其代表名称说法错误的是()
21、血液的标识及可追溯性管理程序中各科室职责描述正确的是:()
22、合格血液标签的内容应包含哪些?()
23、以下采供血过程标识要求描述正确的是()
24血液成分制备过程中关键的影响要素包括哪些?()
25、成分制备接收的起始血液应符合:()
26、血液制备方法描述正确的是()
27、血液成分制备的过程管理应符合()
28、血液隔离与放行控制程序各科职责描述正确的是:()
29、血液的放行原则中每袋合格血液应满足下列哪些条件:()
30、合格血液贴签注意事项以下正确的是:()
31、凡与血液直接接触对血液质量产生影响的物料均为关键物料。
32、各环节发现血型标识不符的情况,只需填写《血型更改调查处理表》报质管科教科,质管科教科根据检验科血型确认结果判定血型不符调查结果。
33、血液成分制备:采集后的全血经过离心、过滤、洗涤等血液成分分离程序,提取其中的单种或几种血液成分,使其符合国家有关全血及成分血质量要求。
34、标签的编码要求:献血码标签的编码应保证献血码的惟一性至少在30年内不得重复。
35、一次只能对来源于同一献血者的的一份血袋、标本管和《无偿献血登记表》进行标识;对采血袋和标本管的标识应在标本管与留样针或静脉穿刺针分离后完成。
36、从成品库出库的血液经加工后,需再次执行批放行的操作回成品库。
37、物料使用前需检查有效期、数量、外观质量和品名等,确认符合要求后方可使用。
38、对培训考核不合格员工进行再培训或通知自学及两次补考机会。专业技术个人年终继续教育学分应获取国家、省级、市级各5个学分,单位级10个学分
39、运送人员在运送医疗废物前,认真检查包装袋或者周转箱的标识、标签及封口是否符合要求
40、污染的工作服应用有效氯含量≥500mg/L的消毒液至少浸泡30分钟
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