医学装备临床使用相关制度培训考试

医学装备使用相关制度应知应会
1. 基本信息:
姓名:
部门:
员工编号:
2. 安全的影响因素包括:
3. 使用安全控制的意义
4. 机房显著位置有规范的警示标识
5. 风险管理体系组成
6. 风险分为哪几个级别?
7. 直接与患者和使用人员生命安全相关,具有较高潜在危险,必须严格管控风险的医学装备属于()级风险级别
8. 高风险级别的设备主要包括()
9. PDCA不属于风险管理的办法
10. 不良事件是指医疗设备在正常使用过程中,可能发生或者发生的和医疗设备预期效果无关的()有害事件
11. 安全检测与报告制度的原则()
12. 发生医疗设备安全事故时,应及时向医务部、设备物资部等监管部门报告,不得瞒报、迟报,或者授意他人瞒报、迟报。
13. 急救类、生命支持类医学装备,科室要列表管理,专人负责,做到心中有数。
14. 遇大的节假日和放长假,应提前进行急救类、生命支持 类医学装备的检查
15. 当医疗设备发生可疑不良事件,向()上报不良事件
16. 辐射类医学装备的临床使用须定期由有资质的辐射安全管理单位进行监测
17. 压力表、 安全阀不需要定期校验
18. 对有上岗资格要求的大型设备使用人员,必须取得上 岗资质方可从事设备的使用
19. 使用质量管理要求包括()
20. 质量控制管理体系包括()
21. 急救设备、特种设备应急状态完好率()
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