用药错误监控、预防、上报管理制度培训考试
1. 您的姓名:
2. 用药错误和药品损害事件发生时,应该立即()报告
科主任
护理部
医务部
院感科
3.
调
剂错误药物品种、规格、剂型
、剂量、数量等与()不符
库存药品
进货登记
患者要求
处方规定
4. 发生重大用药错误和药品损害事件应该()向卫生局、药监局报告
1小时
2小时
3小时
4小时
5. ()负责全院药品用药错误和药品损害事件应急处理的组织协调和处理日常工作。
质控科
医务部
医院办公室
院感科
6.
用药错误主要表现包括()
在处方书写、选药、剂量、途径、用药时间、用药频次、溶媒选择等方面发生错误,处方潦草导致辨认
未能将医嘱药物提供给患者,或者患者漏服药物
不适当的配制、标签、包装
未按规定的给药时间间隔或特定的给药时机给药
7. 下列那些属于严重药品不良反应()
导致死亡
危及生命
致癌、致畸、致出生缺陷
导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤;
导致住院或者住院时间延长
导致其他重要医学事件
8.
不良反应报告原则是()
可疑即报,报告者不需要待有关药品与不良反应的关系肯定后才做呈报
药品不良反应,填写过程应描述整个不良反应发生过程
填写内容一般包括:“四个时间(段)”、“三个项目(动态变化过程)”、“二个尽可能”
9. 一旦发现用药错误应记录
记录第一次出现时的相关症状、体征和相关检查
动态变化的相关症状、体征和相关检查
发生药品不良反应后采取的干预措施及结果
用药错误名称、剂量、用药途径
10. 药剂科负责收集、分析和综合有关药品安全检测信息,提出预警建议
对
错
11.
药物不良反应是指
药品在临床使用及管理全过程中出现的、任何可以防范的用药疏失,这些疏失可导致
患者发生潜在的或直接的损害。
对
错
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